alexandr
24-02-2008, 19:28
Efedrina+ Cafeina
A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopéia Chinesa, Indiana e Japonesa, dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contém não menos de 1,25% de alcalóides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em água, álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos. É uma droga que estimula o aumento da freqüência cardíaca e o débito cardíaco, e invariavelmente aumenta a resistência periférica, dessa forma, podendo elevar a pressão arterial. A ativação de receptores b-adrenérgicos, nos pulmões, promove broncodilatação. Além disso, a efedrina é um potente estimulante do sistema nervoso central (SNC), sendo que após sua administração oral, seus efeitos podem persistir por várias horas. É eliminada na urina em sua forma íntegra, tendo uma meia vida de aproximadamente 3 a 6 horas.
Essa interação entre o agonista b-adrenérgico (efedrina) e os receptores adrenérgicos presentes na superfície da célula de gordura é que irão dar inicio a uma seqüência de eventos, dentro da célula, que resultarão em aumento da lipólise, ou seja, "quebra de gorduras".
Beneficios:
- Aumento da capacidade respiratoria por ser um broncodilatador.
- Quando se faz o uso a relatos do aumento na força e por ventura um crescimento e/ou uma queimaçao das gorduras.
- Aumenta a resistencia podendo se fazer aerobicos por um tempo maior sem a perda do "gás"
- Da um gás mtu bom quando aliada com cafeina na hora de malhar ou qualquer atividade fisicas
Efeitos Colaterais:
- Estimulador do sistema nervoso central (SNC)
- Aumenta a temperatura corporal (recomendado beber bastante agua)
- Pode ocasionar caimbras (recomenda-se utilizar potassio)
- Acelera o coraçao
- Insonia (Quando aliado a cafeina)
- Dores de cabeça, tremedeiras e vontade de vomitar
- Aumento da pressao
( Esses colaterais sao os relatados por usuarios deste forum)
- O uso da substancia por um tempo continuo de mais de 2 anos pode ocasionar sangramento do cerebro.
- Sudorose
Observações:[b]
- Nao indicado para quem tem problemas de pressao ou coraçao
[b]Dose efetiva:
- Para de utlizar quando a droga para de fazer efeito ( 1mes), para a recuperaçao dos receptores.
- È utlizado cafeina e aspirina para aumentar e potencializar os efeitos nas proporçoes 1:10:15
1 de efedrina
10 de cafeina
15 de aspirina
- Pode ser manipulado mas a necessidade de receita medica ou comprar em farmacias o FRANOL q contem 15mg de efedrina e 150 de teofilina
Franol custa de 5-10R$
Clembuterol (pulmonil)
Encontrado com o nome de pulmonil em loja de produtos de animais
Encontrados na forma de gel, comprimidos, capsulas e injetavel
Espasmolítico bronquial e broncodilatador
O cloridrato de clenbuterol é uma amina simpaticomimética que atua sobre os receptores ß2 da musculatura bronquial é altamente específico, sendo a ação espasmolítica e broncodilatadora seu principal efeito.
Parecido aos efeitos da efedrina e usa os mesmo receptores.
Efeitos colaterais:
- Nervosismo, tremores das mãos, enxaquecas e insônia
- Câimbras de músculo são os mais comuns
- Acelara o coraçao
- Aumento da temperatura corporea
- Estimulador do SNC ( Sistema Nervoso Central)
Beneficios:
- Dá um gás na hora de malhar
- Aumento da capacidade respiratoria
- Provoca a lipolise uma consideravel ajuda na quebra das gorduras
- Aumenta da força e a resistencia
Dose efetiva:
- Clenbuterol é usado em 60-120 mcgs por dia, dividido ao longo do dia. 2 dias tomando e dois dias não tomando, fazendo-se também 2 semanas usando e 3 semanas sem o uso. Os ciclos normalmente duram 6-12 semanas. Depois de 2 semanas, os Beta-2 receptores abaixam regulamente a deterioração de T4 a T3, ficando a conversão prejudicada. Ciclos de dois dias, e depois parando 2 dias previne a atenuação.
- Encontrado como pulmonil em lojas de produtos veterinarios
Clembuterol (pulmonil) custa em torno de 80-110R$ em lojas veterinarias
Salbutamol
(Sulfato de Salbutamol)
Como todo agonista de beta-receptores, o salbutamol age ativando a adenilato-ciclase e, após uma sequência de reações, estimulando a atividade da enzima lipase hormônio sensível, que promove a degradação de triacilgliceróis em ácidos graxos livre e glicerol(2), fornecendo substrato para a beta-oxidação (via metabólica que oxida os ácidos graxos em acetil-CoA)(2). Além disso também é um composto termogênico (aumenta a taxa do metabolismo basal) e anorexígeno (diminui o apetite)(3) o que o torna um "fat burner" muito eficiente. Seu efeito na queima de gordura é comprovado(5).
Beneficios:
- MV mais curta q de efedrina ou clenbuterol
- Vantagens de um a MV mais curta:
1) menor dessensibilização dos receptores beta-adrenérgicos (já que a dessensibilização esta muito ligada ao tempo de ligação entre agonista-receptor)(2);
2) empiricamente, pode-se observar resultados mais rápidos (pense na relação propionato de testosterona x cipionato de testosterona e lembre-se com qual você vê resultados mais rápidos, não melhores);
3) maior capacidade anabólica, que será discutida adiante;
4) e melhor controle dos efeitos colaterais, entre eles uma toxicidade menor ao coração.
- Um outro efeito benéfico do salbutamol é a sua capacidade de alterar o perfil lipídico para melhor, aumentando a taxa de HDL e diminuindo a de LDL e de colesterol total(1. "Significant alterations (P < or = .02) were observed in total cholesterol ([TC] -9.1% +/- 2.5%), low-density lipoprotein cholesterol ([LDL-C] - 15.0% +/- 2.9%), and high-density lipoprotein cholesterol ([HDL-C] +10.4% +/- 3.2%) concentrations, as well as the TC/HDL-C (-17.4% +/- 2.6%) and LDL-C/HDL-C (-22.9% +/- 2.4%) ratios."
- Anabolico: Um estudo mostrou que a administração de salbutamol, em doses terapêuticas, provocou melhores ganhos de força muscular do que em um grupo que utilizou placebo(7). Os beta-agonistas também tem a capacidade de diminuir a secreção de Interleucina-6, uma citocina, pelas células adiposas e mastócitos(10). O salbutamol, diferentemente do clembuterol (que bloqueia), estimula os canais iônicos de sódio nos miócitos(14), e essa pode ser uma explicação da diferença dos efeitos anabólicos entre esses dois compostos. Digo isso pois apesar do clembuterol ser um agente anabólico mais eficiente em animais(17), o mesmo não se observa em humanos.
Colaterais:
- Seus efeitos colaterais são semelhantes ao de qualquer agonista beta2-adrenérgico e muito semelhantes aos do clembuterol.
- Aumento da pressão arterial, frequência cardíaca, insônia, tremores e sudorese são os mais comentados(7).
- Também é capaz de diminuir os níveis do aminoácido taurina na circulação e no coração(19). A depleção desse composto está relacionado a ocorrência de cãimbras.
- Lesões cardíacas, como as reportadas em animais com clembuterol, nunca foram observadas com o salbutamol. Eu acredito que isso ocorra devido a MV mais curta dessa composto. Na verdade, também não acredito na toxicidade cardíaca do clembuterol, uma vez que os animais possuem muito mais receptores beta2 que os humanos. Todos esses colaterais são facilmente controlados, devido a MV curta do composto (mesmo após ocorrer acúmulo). Tomando as precauções devidas, o salbutamol é uma droga muito segura.
Dose efetiva:
- Dose Recomendada: 2-16mg/dia
- A administração de salbutamol deve ser fracionada durante o dia (devido a MV curta) sendo recomenadada a administração da última dose no mínimo 4-5 horas antes de dormir.
- Recomendo inciar-se com doses pequenas de 2-4 mg/dia tomadas em uma única fração e, assim como com o clembuterol, ir aumentando as doses de acordo com os efeitos colaterais.
- A partir de 6 mg/dia, deve-se fracionar as doses em 2-3 tomadas ao dia e a dose máxima estudada é de 16 mg/dia(15). Usuários ja relataram usos de até 24 mg/dia.
- Se o objetivo for melhora da performance ou anabolismo, o aumento das doses pode ocorrer de forma mais rápida. A dosagem varia de 4-16 mg/dia de acordo com os estudos para esse fim(7)(15).
- A duração do tratamento varia de acordo com o usuário. Sua capacidade de provocar dessensibilização dos receptores é menor que a observada com o clembuterol, sendo possível encontrar relatos de usuários que o utilizaram por 6-10 semanas sem observar queda na efetividade.
- Recomendo que a utilização ocorra até estar sentindo os efeitos (entre eles os colaterais), sendo recomendada a parada após os efeitos estimulantes cessarem.
A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopéia Chinesa, Indiana e Japonesa, dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contém não menos de 1,25% de alcalóides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em água, álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos. É uma droga que estimula o aumento da freqüência cardíaca e o débito cardíaco, e invariavelmente aumenta a resistência periférica, dessa forma, podendo elevar a pressão arterial. A ativação de receptores b-adrenérgicos, nos pulmões, promove broncodilatação. Além disso, a efedrina é um potente estimulante do sistema nervoso central (SNC), sendo que após sua administração oral, seus efeitos podem persistir por várias horas. É eliminada na urina em sua forma íntegra, tendo uma meia vida de aproximadamente 3 a 6 horas.
Essa interação entre o agonista b-adrenérgico (efedrina) e os receptores adrenérgicos presentes na superfície da célula de gordura é que irão dar inicio a uma seqüência de eventos, dentro da célula, que resultarão em aumento da lipólise, ou seja, "quebra de gorduras".
Beneficios:
- Aumento da capacidade respiratoria por ser um broncodilatador.
- Quando se faz o uso a relatos do aumento na força e por ventura um crescimento e/ou uma queimaçao das gorduras.
- Aumenta a resistencia podendo se fazer aerobicos por um tempo maior sem a perda do "gás"
- Da um gás mtu bom quando aliada com cafeina na hora de malhar ou qualquer atividade fisicas
Efeitos Colaterais:
- Estimulador do sistema nervoso central (SNC)
- Aumenta a temperatura corporal (recomendado beber bastante agua)
- Pode ocasionar caimbras (recomenda-se utilizar potassio)
- Acelera o coraçao
- Insonia (Quando aliado a cafeina)
- Dores de cabeça, tremedeiras e vontade de vomitar
- Aumento da pressao
( Esses colaterais sao os relatados por usuarios deste forum)
- O uso da substancia por um tempo continuo de mais de 2 anos pode ocasionar sangramento do cerebro.
- Sudorose
Observações:[b]
- Nao indicado para quem tem problemas de pressao ou coraçao
[b]Dose efetiva:
- Para de utlizar quando a droga para de fazer efeito ( 1mes), para a recuperaçao dos receptores.
- È utlizado cafeina e aspirina para aumentar e potencializar os efeitos nas proporçoes 1:10:15
1 de efedrina
10 de cafeina
15 de aspirina
- Pode ser manipulado mas a necessidade de receita medica ou comprar em farmacias o FRANOL q contem 15mg de efedrina e 150 de teofilina
Franol custa de 5-10R$
Clembuterol (pulmonil)
Encontrado com o nome de pulmonil em loja de produtos de animais
Encontrados na forma de gel, comprimidos, capsulas e injetavel
Espasmolítico bronquial e broncodilatador
O cloridrato de clenbuterol é uma amina simpaticomimética que atua sobre os receptores ß2 da musculatura bronquial é altamente específico, sendo a ação espasmolítica e broncodilatadora seu principal efeito.
Parecido aos efeitos da efedrina e usa os mesmo receptores.
Efeitos colaterais:
- Nervosismo, tremores das mãos, enxaquecas e insônia
- Câimbras de músculo são os mais comuns
- Acelara o coraçao
- Aumento da temperatura corporea
- Estimulador do SNC ( Sistema Nervoso Central)
Beneficios:
- Dá um gás na hora de malhar
- Aumento da capacidade respiratoria
- Provoca a lipolise uma consideravel ajuda na quebra das gorduras
- Aumenta da força e a resistencia
Dose efetiva:
- Clenbuterol é usado em 60-120 mcgs por dia, dividido ao longo do dia. 2 dias tomando e dois dias não tomando, fazendo-se também 2 semanas usando e 3 semanas sem o uso. Os ciclos normalmente duram 6-12 semanas. Depois de 2 semanas, os Beta-2 receptores abaixam regulamente a deterioração de T4 a T3, ficando a conversão prejudicada. Ciclos de dois dias, e depois parando 2 dias previne a atenuação.
- Encontrado como pulmonil em lojas de produtos veterinarios
Clembuterol (pulmonil) custa em torno de 80-110R$ em lojas veterinarias
Salbutamol
(Sulfato de Salbutamol)
Como todo agonista de beta-receptores, o salbutamol age ativando a adenilato-ciclase e, após uma sequência de reações, estimulando a atividade da enzima lipase hormônio sensível, que promove a degradação de triacilgliceróis em ácidos graxos livre e glicerol(2), fornecendo substrato para a beta-oxidação (via metabólica que oxida os ácidos graxos em acetil-CoA)(2). Além disso também é um composto termogênico (aumenta a taxa do metabolismo basal) e anorexígeno (diminui o apetite)(3) o que o torna um "fat burner" muito eficiente. Seu efeito na queima de gordura é comprovado(5).
Beneficios:
- MV mais curta q de efedrina ou clenbuterol
- Vantagens de um a MV mais curta:
1) menor dessensibilização dos receptores beta-adrenérgicos (já que a dessensibilização esta muito ligada ao tempo de ligação entre agonista-receptor)(2);
2) empiricamente, pode-se observar resultados mais rápidos (pense na relação propionato de testosterona x cipionato de testosterona e lembre-se com qual você vê resultados mais rápidos, não melhores);
3) maior capacidade anabólica, que será discutida adiante;
4) e melhor controle dos efeitos colaterais, entre eles uma toxicidade menor ao coração.
- Um outro efeito benéfico do salbutamol é a sua capacidade de alterar o perfil lipídico para melhor, aumentando a taxa de HDL e diminuindo a de LDL e de colesterol total(1. "Significant alterations (P < or = .02) were observed in total cholesterol ([TC] -9.1% +/- 2.5%), low-density lipoprotein cholesterol ([LDL-C] - 15.0% +/- 2.9%), and high-density lipoprotein cholesterol ([HDL-C] +10.4% +/- 3.2%) concentrations, as well as the TC/HDL-C (-17.4% +/- 2.6%) and LDL-C/HDL-C (-22.9% +/- 2.4%) ratios."
- Anabolico: Um estudo mostrou que a administração de salbutamol, em doses terapêuticas, provocou melhores ganhos de força muscular do que em um grupo que utilizou placebo(7). Os beta-agonistas também tem a capacidade de diminuir a secreção de Interleucina-6, uma citocina, pelas células adiposas e mastócitos(10). O salbutamol, diferentemente do clembuterol (que bloqueia), estimula os canais iônicos de sódio nos miócitos(14), e essa pode ser uma explicação da diferença dos efeitos anabólicos entre esses dois compostos. Digo isso pois apesar do clembuterol ser um agente anabólico mais eficiente em animais(17), o mesmo não se observa em humanos.
Colaterais:
- Seus efeitos colaterais são semelhantes ao de qualquer agonista beta2-adrenérgico e muito semelhantes aos do clembuterol.
- Aumento da pressão arterial, frequência cardíaca, insônia, tremores e sudorese são os mais comentados(7).
- Também é capaz de diminuir os níveis do aminoácido taurina na circulação e no coração(19). A depleção desse composto está relacionado a ocorrência de cãimbras.
- Lesões cardíacas, como as reportadas em animais com clembuterol, nunca foram observadas com o salbutamol. Eu acredito que isso ocorra devido a MV mais curta dessa composto. Na verdade, também não acredito na toxicidade cardíaca do clembuterol, uma vez que os animais possuem muito mais receptores beta2 que os humanos. Todos esses colaterais são facilmente controlados, devido a MV curta do composto (mesmo após ocorrer acúmulo). Tomando as precauções devidas, o salbutamol é uma droga muito segura.
Dose efetiva:
- Dose Recomendada: 2-16mg/dia
- A administração de salbutamol deve ser fracionada durante o dia (devido a MV curta) sendo recomenadada a administração da última dose no mínimo 4-5 horas antes de dormir.
- Recomendo inciar-se com doses pequenas de 2-4 mg/dia tomadas em uma única fração e, assim como com o clembuterol, ir aumentando as doses de acordo com os efeitos colaterais.
- A partir de 6 mg/dia, deve-se fracionar as doses em 2-3 tomadas ao dia e a dose máxima estudada é de 16 mg/dia(15). Usuários ja relataram usos de até 24 mg/dia.
- Se o objetivo for melhora da performance ou anabolismo, o aumento das doses pode ocorrer de forma mais rápida. A dosagem varia de 4-16 mg/dia de acordo com os estudos para esse fim(7)(15).
- A duração do tratamento varia de acordo com o usuário. Sua capacidade de provocar dessensibilização dos receptores é menor que a observada com o clembuterol, sendo possível encontrar relatos de usuários que o utilizaram por 6-10 semanas sem observar queda na efetividade.
- Recomendo que a utilização ocorra até estar sentindo os efeitos (entre eles os colaterais), sendo recomendada a parada após os efeitos estimulantes cessarem.